Kolejne zwycięstwo prawników ICAN
Sąd zmusił FDA do ujawnienia 48 mln stron dokumentów dotyczących autoryzacji szczepionek na COVID firm Moderna i Pfizer w tempie 180 000 stron miesięcznie.
Kolejne zwycięstwo prawników ICAN pod wodzą Aarona Siri - FDA otrzymała nakaz sądowy udostępnienia danych dotyczących szczepionki na C-19 Moderny oraz Pfizer (dla młodzieży) w tempie 180 tys. stron miesięcznie.
Jak wszyscy pamiętają, w styczniu 2022 r. ICAN uzyskał nakaz sądowy zmuszający FDA do ujawnienia wszystkich danych dotyczących szczepionki Pfizer przeciwko Covid dla osób w wieku 16 lat i starszych w ilości 55 000 stron miesięcznie - FDA wnioskowało o 75 lat na ten proces. Ostatnie dokumenty powinny ujrzeć światło dzienne w ciągu kilku kolejnych miesięcy.
W drugim procesie sądowym, który wytoczyła organizacja ICAN, ten sam sędzia nakazał FDA ujawnienie dokumentów, na których się opierała przy udzielaniu licencji na szczepionkę Moderna i szczepionkę Pfizera dla osób w wieku 12-15 lat, w średnim tempie co najmniej 180 000 stron miesięcznie.
W drugim pozwie, tym razem złożonym również w imieniu rodziców Maddie de Garay, młodej dziewczynki, która doznała poważnych obrażeń podczas badań klinicznych firmy Pfizer dla dzieci w wieku od 12 do 15 lat, Aaron Siri żądał od FDA ujawnienia wszystkich dokumentów do połowy 2025 roku. Po raz kolejny FDA chciała opóźnić ten proces, wnioskując ujawnianie od 1.000 do 16.000 stron miesięcznie, co przy 4,8 miliona trwałoby co najmniej 23,5 roku. Sędzia federalny stwierdził, że "demokracja umiera za zamkniętymi drzwiami" i nakazał przedstawienie wszystkich akt w ciągu zaledwie 2 lat, w tempie co najmniej 180.000 stron miesięcznie!
Sędzia Pittman: "Demokracja umiera za zamkniętymi drzwiami. Aby temu zapobiec, Kongres uchwalił ustawę o wolności informacji ("FOIA"). Umożliwia ona społeczeństwu dostęp do dokumentów agencji na żądanie. Ale jeśli agencja niewłaściwie odrzuci wniosek, sądy mogą nakazać agencji wydanie żądanych dokumentów. W tym przypadku powodowie złożyli wniosek FOIA o udostępnienie dokumentów, na których opierała się Agencja ds. Żywności i Leków ("FDA") przy udzielaniu licencji na dwie szczepionki COVID-19: (1) szczepionkę firmy Pfizer dla dzieci w wieku od 12 do 15 lat oraz (2) szczepionkę firmy Moderna dla dorosłych. Ponieważ FDA niesłusznie odrzuciła wniosek powodów, Sąd nakazuje FDA przedstawienie wszystkich dokumentów dotyczących tych dwóch szczepionek do dnia 31 czerwca 2025 roku”.
Źródło:
https://www.sirillp.com/wp-content/uploads/2023/05/ordered-9e8533e7cd2f8608eb28173cb49321cb.pdf